{"id":5564,"date":"2025-06-25T09:14:23","date_gmt":"2025-06-25T13:14:23","guid":{"rendered":"https:\/\/idea.gob.ve\/?p=5564"},"modified":"2025-06-25T09:40:39","modified_gmt":"2025-06-25T13:40:39","slug":"fundacion-idea-fortalece-pruebas-de-pesquisa-neonatal-para-detencion-temprana-de-enfermedades-congenitas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idea.gob.ve\/index.php\/2025\/06\/25\/fundacion-idea-fortalece-pruebas-de-pesquisa-neonatal-para-detencion-temprana-de-enfermedades-congenitas\/","title":{"rendered":"Fundaci\u00f3n IDEA fortalece pruebas de pesquisa neonatal para detecci\u00f3n temprana de enfermedades cong\u00e9nitas"},"content":{"rendered":"\t\t
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Prensa IDEA (25-06-2025).-<\/strong>El diagn\u00f3stico temprano de posibles enfermedades que puede desarrollar un ni\u00f1o, es vital en los primeros d\u00edas de su nacimiento para determinar el protocolo m\u00e9dico a seguir. La Fundaci\u00f3n Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), cuenta con la Unidad de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, que se encarga de realizar algunas pruebas entre ellas la prueba del tal\u00f3n, para la detecci\u00f3n temprana de\u00a0 enfermedades cong\u00e9nitas.<\/p>\n\n

La licenciada en Qu\u00edmica, Francis Delgado, actualmente participa en el proyecto titulado \u201cPesquisa neonatal y diagn\u00f3stico de errores innatos del metabolismo\u201d<\/em>, que tiene como objetivo detectar a tiempo\u00a0 enfermedades como Hipotiroidismo Cong\u00e9nito (HC), Fenilcetonuria (PKU), Hiperplasia Suprarrenal Cong\u00e9nita (HSC) entre otros, a fin de aplicar un tratamiento oportuno que garantice el pleno y saludable desarrollo del ni\u00f1o.<\/p>\n\n

\u201cCada enfermedad tiene ciertos marcadores bioqu\u00edmicos. Nosotros analizamos esos marcadores, en muestras de sangre impregnada en un papel especial calibrado, en el caso de la pesquisa neonatal, y de acuerdo a los resultados de las pruebas se le notifica\u00a0 al m\u00e9dico, para que \u00e9ste pueda confirmar el diagn\u00f3stico y colocar el tratamiento adecuado para cada patolog\u00eda\u201d, dijo.<\/p>\n\n

Delgado explic\u00f3 que en los laboratorios de la Unidad de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal del IDEA cuentan con distintos m\u00e9todos que se aplican tanto en la pesquisa neonatal como la pesquisa selectiva para la detecci\u00f3n de enfermedades heredometab\u00f3licas.<\/p>\n\n

\u201cLa pesquisas selectiva, que implica tambi\u00e9n el estudio\u00a0 marcadores bioqu\u00edmicos, pero empleando otras metodolog\u00edas,\u00a0 se realiza a pacientes que ya tienen una sospecha de una enfermedad y vienen referidos de alg\u00fan centro de salud, a diferencia de la pesquisa neonatal que se realiza a todo reci\u00e9n nacido, aparentemente sano al que se pincha el taloncito, se impregna esas gotas de sangre en papel, luego se coloca en placas y con una serie de m\u00e9todos determinamos los tipos de enfermedades. Cada prueba tiene su procedimiento y de acuerdo a los resultados podemos saber si el paciente es sospechoso o no de padecer una de las enfermedades estudiadas\u201d, acot\u00f3.<\/p>\n\n

Detecci\u00f3n temprana<\/strong><\/p>\n\n

La investigadora Francis Delgado resalt\u00f3 la importancia de la detecci\u00f3n temprana de las enfermedades\u00a0 cong\u00e9nitas, que son una\u00a0 las principales causas de retraso infantil\u00a0 o de muerte prematura de los neonatos.\u00a0 \u201cLo ideal es que los padres y representantes le hagan la prueba del tal\u00f3n al ni\u00f1o o ni\u00f1a, entre los 2 a 5 d\u00edas de nacido y prevenir que \u00e9stos tengan problemas a futuro\u201d.<\/p>\n\n

Texto: Hern\u00e1n Romero (Prensa IDEA)<\/strong><\/p>\n\n

Fotos: C\u00e9sar Querales (Prensa IDEA)
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