{"id":3797,"date":"2024-06-28T12:06:16","date_gmt":"2024-06-28T16:06:16","guid":{"rendered":"https:\/\/idea.gob.ve\/?p=3797"},"modified":"2024-06-28T12:08:25","modified_gmt":"2024-06-28T16:08:25","slug":"concientizan-a-la-poblacion-sobre-importancia-de-diagnosticar-oportunamente-la-fenilcetonuria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/idea.gob.ve\/index.php\/2024\/06\/28\/concientizan-a-la-poblacion-sobre-importancia-de-diagnosticar-oportunamente-la-fenilcetonuria\/","title":{"rendered":"Concientizan a la poblaci\u00f3n sobre importancia de diagnosticar oportunamente la Fenilcetonuria"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"3797\" class=\"elementor elementor-3797\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-13489361 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" 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convulsiones,\u00a0 deficiencia mental y retraso en el desarrollo, cada 28 de junio se celebra el D\u00eda Mundial de la Fenilcetonuria, creada desde el a\u00f1o 2013, por iniciativa de la Sociedad Europea de Fenilcetonuria, en Amberes (B\u00e9lgica).<\/p>\n<p>La Fenilcetonuria es un anomal\u00eda hereditaria causada por una alteraci\u00f3n del metabolismo de la fenilalanina (acumulaci\u00f3n de un tipo de amino\u00e1cido) en la sangre y puede ser detectada mediante la aplicaci\u00f3n de la prueba de sangre en los reci\u00e9n nacidos, conocida como PKU (por sus siglas en ingl\u00e9s phenylketonuria), la cual permite aplicar el tratamiento y la dieta hipo proteica de por vida basada en el consumo limitado de alimentos con fenilalanina, suplemento nutricional especial, para<\/p>\n<p>Vale destacar que los beb\u00e9s que padecen la patolog\u00eda no manifiestan signos de al nacer sino a los pocos meses, cuando se hacen evidentes signos y s\u00edntomas como posibles ,\u00a0 hiperactividad, convulsiones, problemas neurol\u00f3gicos, erupciones cut\u00e1neas (eczema),\u00a0\u00a0 colores m\u00e1s claros de piel, ojos y cabello que el resto de la familia, retraso en el desarrollo,microcefalia (cabeza inusualmente peque\u00f1a), discapacidad intelectual, trastornos de salud mental, aliento, piel y orina con olor a humedad y problemas de comportamiento, emocionales y sociales.<\/p>\n<p>Al respecto,\u00a0 la Fundaci\u00f3n Instituto de Estudios Avanzados (IDEA), adscrita al Ministerio del Poder Popular para Ciencia y Tecnolog\u00eda (Mincyt), cuenta con un equipo altamente capacitado que labora en la Unidad de Errores Innatos del Metabolismo (UDEIM) de la Direcci\u00f3n de Salud donde se ofrecen servicios gratuitos, como el programa de Pesquisa Neonatal para despistaje de enfermedades como el hipotiroidismo cong\u00e9nito, fenilcetonuria e hiperplasia adrenal cong\u00e9nita, as\u00ed como consultas especializadas de lunes a viernes, en el horario comprendido entre las 8:30 de la ma\u00f1ana y las 2:30 de la tarde en el edificio Ludovico Silva, tras agendar cita por el numero 0212-9621010.<\/p>\n<p><strong>Texto: Reina Ruiz<\/strong><\/p>\n<p><strong>Fotos: C\u00e9sar Querales \/ Rolando Gonz\u00e1lez<\/strong><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><!-- \/wp:tadv\/classic-paragraph --><\/p>\n<p><!-- wp:tadv\/classic-paragraph \/--><\/p>\n<p><!-- wp:gallery {\"linkTo\":\"none\"} --><\/p>\n<figure class=\"wp-block-gallery has-nested-images columns-default is-cropped\"><!-- wp:image {\"id\":3627,\"sizeSlug\":\"large\",\"linkDestination\":\"none\"} --><\/figure>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-3800 size-medium\" src=\"https:\/\/idea.gob.ve\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/040-300x200.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/idea.gob.ve\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/040-300x200.jpg 300w, https:\/\/idea.gob.ve\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/040-1024x683.jpg 1024w, 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